Комитет экспертов при индийском регуляторе лекарственных средств не одобрил заявку на экстренное применение российской вакцины от коронавируса «Спутник V», пишет The Economic Times со ссылкой на представителя в правительстве.
Индийская фармацевтическая компания Dr Reddy’s 19 февраля обратилась к регулятору и попросила выдать разрешение на экстренный выпуск “Спутник V”. Организация провела два этапа клинических испытаний препарата в Индии. В них приняли участие около 1,5 тыс. человек. По данным компании, продолжается третий этап испытаний.
Регулятор запросил дополнительную информацию. Комитет попросил компанию предоставить данные об иммуногенности, пояснил чиновник изданию.
2 февраля глава Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ) Кирилл Дмитриев заявил, что Индия якобы станет одним из мировых центров производства “Спутник V”.
Напомним, у Турции также возникли дополнительные вопросы к российской вакцине в ходе токсикологических испытаний, проводившихся с декабря 2020 года.
Ранее глава внешнеполитической службы ЕС Жозеп Боррель заявил, что Россия через контролируемые государством СМИ распространяет дезинформацию о западных разработчиках вакцин от коронавируса. Дезинформирование направлено на страны, в которых Россия хочет продавать свою вакцину.
Российские разработчики свое внимание сейчас акцентируют на выявлении устойчивости антител в организме человека в течение определенного периода и реакций иммунной системы на данную вакцину в перспективе, а также на отдаленные последствия влияния вакцины “Спутник V” на организм человека. Официальных данных до сих пор нет, что говорит о сомнительности вакцины. При этом РФ продолжает продвигать свое “разработку”.
Источник: Guildhall
